Procesamiento y Presentación de Antígenos

[Música] hola qué tal a todos y bienvenidos un nuevo vídeo del curso de inmunología básica el día de hoy hablaremos sobre el tema de presentación de antígenos que está muy relacionado con el vídeo pasado que vimos sobre el complejo mayor de histocompatibilidad no olviden que está ninguno aprende recuerden suscribirse a nuestro canal de youtube darle like a nuestra página de facebook y seguirnos por instagram subimos contenido muy interesante todos los días comenzamos con dentro [Música] ah ah vámonos ok continúan entonces veremos el contenido del día de hoy primero hablaremos una pequeña introducción sobre el procesamiento de presentación de antígenos luego de esto hablaremos específicamente sobre el procesamiento de antígenos mencionando las vías endógenas de procesamiento de la vía exógena la presentación cruce sabia y finalizando con un breve resumen del tema comenzamos entonces la presentación de antígenos es un proceso necesario para que la respuesta adaptativa pueda mostrar todas sus características que como podemos respetar son especificidad memoria diversidad y discriminación entre lo propio y la gente para esto son necesarios dos pasos el procesamiento y la presentación hacia los linfocitos t cd4 y cd8 y aquí van a intervenir diferentes participantes como la zona de células presentadoras de antígenos los linfocitos t los mismos antígenos y finalmente las moléculas de mhs clase 1 o clase 2 ahora el reconocimiento de antígenos se puede dar de diferentes formas los anticuerpos y los linfocitos b los reconocen de una manera directa sin embargo los linfocitos t solo reconocen a los antígenos que están posicionados sobre la superficie de otras células y para esto necesitan la ayuda de unas moléculas llamadas complejo mayor de histocompatibilidad para esto el antígeno recordemos va a estar por lo general oculto su epítome del antígeno va a estar oculto y necesita sufrir una prótesis para exponerse luego de esto va a colocarse sobre el surco de unión de la molécula de merche cm para finalmente poder presentarse a los linfocitos t cd4 y cd8 también recordemos que el mdc tiene dos clases en realidad en el humano son tres pero la tercera no participa en esta presentación de antígenos la clase 1 va a ser presentada por todas las células nucleadas del cuerpo recordemos que las células nucleadas por ejemplo son los eritrocitos el tipo de antígenos que presenta son los antígenos intracelulares y las células a las que las alas que son presentados estos antígenos son a los mismo sitios t cd8 citotóxicos la clase 2 el mtc clase 2 va a ser presentado por las células presentadoras de antígenos como son las células dendríticas los macrófagos o los linfocitos de los antígenos que pueden presentar son extras celulares y va a ser presentado hacia los linfocitos t cd4 o cooperadores entonces el procesamiento de antígenos se va a definir como un proceso metabólico en el que se digieren proteínas hacia péptidos que entonces ya podrán ser desplegados a la superficie celular junto con la molécula de manchas y sea clase 1 o clase 2 depende de la vía entonces como les digo existen dos vías por las que se van a llevar a cabo y éstas dependen de la naturaleza del antígeno si son inter celulares o extracelular es la primera que veremos es la vía endógena ésta es asociada con el procesamiento de antígenos endógenos intracelulares como por ejemplo proteínas virales y su unión va a ser preferente a la mhs clase 1 y lo primero que va a suceder es la formación de péptidos esto se da mediante unas proteínas intra solares bueno unos complejos llamados propios o más que van a degradar las proteínas de interés a dólares hacia péptidos muchas de las proteínas son establecidas como objetivo mediante una proteína llamada ubiquitina entonces lo que pasa es lo siguiente tenemos aquí la proteína o nuestro antígeno va a ser conjugada con la ubiquitina para señalarla como un objetivo y finalmente va a dirigirla hacia el propio soma para ser degradada hacia péptidos que van a poder exponerse en la superficie celular con el mtc clase 1 ahora en las ondas presentadoras de antígenos va a haber un complejo parecido pero se va a conocer como el mío propio soma y este se va a formar de la siguiente manera mediante la estimulación de interferón gamma y tn efe alfa se van a estimular los genes lmp2 y el mp7 esos van a como éste codificar subunidades catalíticas de reemplazo y van a hacer la conversión del proteoma estándar en 1 proceso de esta manera y bueno este último va a tener unas características especiales que le van a permitir uno aumentar la producción del péptido y dos y una unión más eficiente además se clase uno continuando con el proceso después de esta formación de los péptidos van a tener que transportarse hacia del sitio sol hacia el retículo endoplasmático rugoso porque es allí donde está el mhm entonces el transportador encargado de este proceso se denomina etapa o conos y no ha sido bueno sus siglas significan transportador asociado con el procesamiento de antígeno y va a constar de dos proteínas 1 y tap 2 y éstas van a tener a su vez dos dominios cada una uno que se va a proyectar hacia la luz del artículo endoplasmático rugoso y otro que va a ser el dominios de unión a la atp y se va a proyectar al sitio son entonces los péptidos generados en el sitio sol por el propio soma van a ser tras lo k 2 del tap hacia el retículo endoplasmático rosso mediante hidrólisis de atp esto es atp necesario finalmente mencionarles también que una enfermedad por deficiencia de tap es el síndrome de linfocito desnudo porque se ha encontrado que algunos pacientes en este con este síndrome van a expresar moléculas de hc por un nivel bajo más bajo de lo normal esto a causa de efectos en los genes unitat 2 y las manifestaciones clínicas que van a presentar son infecciones bacterianas frecuentes de las vías respiratorias superiores e infecciones crónicas de los pulmones y lesiones cutáneas necrosante sobre las extremidades y en la parte media de la cara luego de este paso viene el montaje del péptido en la molécula de mhs clase 1 entonces los componentes de la mhs o sea las cadenas alfa y beta son sintetizadas en los ribosomas de retículo endoplasmático rugoso que es a donde llega el péptido en el vaso pasado estas cadenas necesitan ser montadas en un complejo de meath y clase 1 estable que requiere la presencia de un péptido en el surco de unión para poder salir del retículo endoplasmático rugoso entonces para esto también para este proceso de montaje requerimos una participación de unas proteínas llamadas personas moleculares y la primera que veremos es la carne china que es esta extraña entonces junto con la proteína 357 se va a asociar a la cadena alfa de la mhs y va a promover su plegamiento entonces aquí está asociada la cal maxim a 357 y la cadena luego de esto cuando la ve todos micros globulina se une a la cadena alfa que es esta que está aquí la carne china se va a liberar y este complejo que queda va a unirse a otras 2 chaperonas llamada cada red y culina y la etapa final y ahora es especialmente esta página que va a acercar este complejo hacia el está permitiendo leer que el mhs adquiera el partido que antigénico que llegó del sitio son y finalmente la última proteína que va a participar es el era pero este es bueno es una amino peptidasa más bien dicho que va a eliminar el residuo a menos terminal de los partidos que vienen del sitio sol esto para poder alcanzar un tamaño óptimo y que se puedan unir al mhz entonces finalmente la molécula de lmc clase uno va a disociarse del complejo cada res ticul innata página y rp 57 y se va a quedar solamente con el péptido entonces después de esto va a salir hacia la superficie celular por medio del complejo de coche y así ya va a poder presentarse hacia las células cd8 ahora veamos la vía exógena esta vía se asocia con el procesamiento de antígenos exógenos hizo un y un base preferente alimentos clase 2 que van a presentar como podemos recordar a los linfocitos t cd4 y el primer paso en esta vida es la fagocitosis del antígeno la fagocitosis del antígeno como podemos recordar tiene dos pasos primero la unión y reconocimiento por medio de receptores de superficie celular específicos y después un encogimiento o absorción que sea mediante subtipo pseudo polos de membrana celular o mediante endocitosis mediada por a sectores los macrófagos y las células dendríticas usan ambos procesos luego de esta famositos is debe darse la formación de partidos entonces una vez que está internalizado el antígeno va a haber darse hacia partidos mediante compartimientos en la vía de procesamiento en dos ética estos van disminuyendo de ph y son tres el primero son dos en dos o más tempranos con un ph de 6.5 los senos son más tardíos o en dos lisosomas con un ph de 4.5 a 5 y finalmente los lisosomas con un ph de 4.5 en las células presentadoras de antígenos el endoso matar de ello éste va a contener las moléculas de metz y clase 2 en el cual y en este mismo va a ocurrir la degradación final de la proteína y se va a cargar el péptido hacia la así el complejo de mhs clase 2 para finalmente llevarlo a la superficie celular este este antígeno va a tardar de una a tres horas en pasar por la viéndose tica y finalmente aparece en la superficie celular como un complejo péptido nh clase 2 ahora la pregunta es por qué las moléculas de merche de clase 2 se unen únicamente a los antígenos extras celulares y no a los generados por la vía endógena bueno y para responder esta pregunta está la participación de este de la cadena invariante 12 de 74 entonces cuando se sintetizan moléculas de meses de clase 2 dentro del retículo endoplasmático rugoso sus cadenas alfa y beta se van a asociar con esta cadena invariante y que es lo que va a ser esta gran y variante va a interactuar con el surco de unión de partido de clase 2 y va a evitar que los péptidos derivados de manera endógena se unan mientras la molécula esté dentro del retículo endoplasmático rugoso además puede estar involucrada también en la salida del hemiciclo ácidos del artículo endoplasmático rugoso y su redireccionamiento hacia los compartimentos en los cítricos y también puede participar en su plegamiento en el plegamiento de las cadenas alfa y beta de clase 2 entonces para que este antígeno generado de manera endógena no se una a límites de clase 2 tenemos aquí a la cadena y mariam el siguiente paso es el montaje del péptido de la molécula en el ms clase 2 conforme la actividad política aumenta en cada compartimento excesivo la cadena y variante se va degradando sin embargo un segmento corto de la cadena llamado clip va a permanecer unido al aire a la molécula de metz y clase 2 ocupando físicamente la suscripción y por esto va a evitar que cualquier otra otro péptido sea una prematuramente a esta molécula y tenemos que aquí vamos de esta manera el ms clase 2 va a unirse hacia la cadena invariante para no para no dejar unirse a los péptidos generados de manera indígena poco a poco se va a ir degradando pero va a quedar el segmento clip para evitar igual una unión crematorio de péptidos y el último participante que tenemos es el hdl a dm que va a requerirse para catalizar el intercambio de clip hacia péptidos antigénicos y los pequeños antigénicos que se unan con más fuerza van a ser los que lleguen a la superficie celular como complejos mhs péptidos y finalmente presentarlo hacia las hacia los linfocitos t cd4 finalmente un pequeño resumen aquí tenemos ambas vías de procesamiento la vía endógena nada por por el mst clase uno va a presentar proteínas virales bueno antígenos generados de manera endógena con proteínas virales va a degradar los mediante propios o más estos van a pasar artículo endoplasmático rugoso mediante las proteínas tap y finalmente ya que están unidos al mt clase 1 van a exponerse y van a ser presentados hacia los linfocitos t cd8 óxido tóxicos y la vía exógena que va a presentar antígenos extras celulares por medio del ms clase 2 estos van a ser fagocitados posteriormente degradados de manera por los endosó más y finalmente van a ser presentados por elementos de clase 2 hacia los linfocitos t cd4 sin embargo existe una villa llamada presentación de antígenos cruzada y en esta se refiere a la capacidad de las células dendríticas principalmente de capturar mediante fagocitosis células infectadas por virus o células tumorales procesadas y presentarlas a los linfocitos t cd8 entonces es como comienza con una vía exógena pero termina con una vía endorfina porque la prestación es hacia linfocitos t cd8 y mediante el mhs clase 1 esto es esta es la presentación cruzada de antígenos y bueno aquí termina el vídeo espero que les haya gustado mucho y les haya servido para aprender toda esta vía de procesamientos y presentaciones de antígenos si les gustó el vídeo de like búsquenos en facebook como el mundo aprende y si ganas pueden ser así subimos cantilo muy interesante todos los días nos vemos en el siguiente vídeo [Música]